CICLO ESTRAL EM CADELAS O ciclo estral em cadelas está dividido em quatro fases principais: Pró-estro( 7 a 10 dias)-Estro ( 5 a 10 dias) - Metaestro ( l00 a l40 dias) e Anestro ( 30 a 180 dias .O tempo de duração destas fases é muito variável de animal paara animal podendo ainda ser de difícil percepção. No pró-esstro a vulva está inchada, há sangramento, e os machos estão atraídos mas as fêmeas não os aceitam. Durante o estro ( cio propriamente dito) ocorre a aceitação, ocorrendo a ovulação ( expulsão do óvulo pelo ovário) cerca de dois dias após o iníco desta fase. No metaestro em fêmeas não grávidas há uma ação hormonal, preparando para o novo cio.No anestro não há atividade sexual. EM GATAS Pró-estro ( de 1 a 2 dias) estro ( de 4 a 10 dias) Diestro ( 8 a 10 dias) anestro ( 3 a 4 meses) No pró-estro as fêmeas atraem os machos porém sem aceitá-los. No estro há a aceitação. Em presença do macho duração aproximada de 4 dias e sem a presença aproxiomadamente 10 dias) ocorre a ovulação cerca de 27 horas após a cobertura. No diestro não há atividade sexual. No anestro inatividade prolongada. PROGESTOGÊNIOS São fármacos (sintéticos) que mimetizam os efeitos da progesterona natural ( produzida pelo organismo). São efeitos da progesterona: Atuando sobre os ovários, inibe o desenvolvimento dos folículos e com isso a produção de estrógênio,não havendo a formação de corpo lúteo, sangramento vaginal (pela não produção de estrogênio), interfere na movimentação dos espermatozóides no útero além de manter a prenhez no caso de gravidez. TETANIA POR REDUÇÃO DE CALCIO NO SANGUE Ocorre pela redução do cálcio ionizado. Dentre as casusas de redução do Ca ionizado: 1 - Diminuição do pH sangue 2 - Deficiencia no fornecimento de Ca (dieta) 3 - Deficiente absorção intestinal 4 - Excreção renal aumentada 5 - Problemas paratireóide 6 - Problemas renais c/ retençao de fósforo sOBRE A MELANINA Mecanismo de formação: A melanogênese decorre da oxidação da TIROSINA ou do TRIPTOFANO pela tirosinase existente nos melanoblastos e dos melanócitos que possuem capacidade de armazená-la. A tirosinase transforma a tirosina em MELANINA. Pois bem, esta enzima contém cobre em sua molécula e a remoção deste ion ou a ação do ácido ascórbico sobre a mesma, inativam -na. Logo, dietas carentes neste elemento (cobre) fazem com que a produção de melanina diminua ou mesmo desapareça. A consequência deste fato é a despigmentação cutânea. Outros fatores que podem também produzir despigmentação é a administração de compostos sulfurados ou a administração de tiouracil. Na pele das pessoas de cor clara, os grupos sulfidrilicos (SH) combinando-se com o cobre inibem a ação da tirosinase e desta forma pouca ou nenhuma melanina será formada.Mesmo em presença de tirosina e tirosinase. A luz ultravioleta ativa o sistema, talvez diminuindo a concentração dos grupos sulfidrilas e desta forma incrementam a melanogênese. As endocrinopatias podem provocar alterações na pigmentação. A produção de melanina também é controlada por hormônios hipofisários melanócito estimulante. A ação deste hormônio é antagonizada por corticóides, adrenalina e noradrenalina. Quando ocorre disfunção da hipófise podem surgir zonas de despigmentação na pele. Alterações de pigmentação também podem ser observadas em formas de hiperadralismo. Nos casos de insuficiência (ex doença de Addson)haverá hiperpigmentação cutânea, porque a perda do efeito inibidor dos hormônios corticais, contribuirá para o aumento da atividade do hormônio melanino-estimulante hipofisário. Aumento da pigmentação cutânea também ocorrerá na acromegalia, na hemocromatose, duratnte a gestação e nas doenças do útero e ovário. Os estrógenos tomam parte no controle de formação de melanina. A sua administração por via oral, provoca hiperpigmentação dos mamilos. No albinismo existe diminuição ou ausência de pigmentação congênita ou hereditária de melanina. No vitiligo (humanos) a patologia é adquirida. Existe melanócitos mas a produção de tirosina parece bloqueada.

NÁUSEAS E VÔMITOS INDUZIDOS PELA QUIMIOTERAPIA

Vários agentes citotóxicos anti-tumorais induzem náuseas e vômitos como efeitos colaterais. Em geral, acredita-se que estes sintomas tenham origem no SNC e não a nível periférico. A METOCLOPRAMIDA é um agente especialmente útil quando administrada via parenteral 30 minutos antes e 30 min utos após a administração da quimioterapia. Sinais extrapiramidais induzidos podem ser suprimidos pela difenidramina oral e parenteral.